如實驗室的擴增產物泄露，造成實驗室的污染，那么后果將非常嚴重。要去除污染，首先最重要的是保持通風，保證擴增產物片段能順利擴散出去；其次可采用稀酸處理法，對可疑器具用1mol/L鹽酸擦拭或浸泡，使殘余DNA脫嘌呤；再次采用紫外照射法，紫外波長（nm）一般選擇254/300nm，需要注意的是，選擇UV作為消除殘留PCR產物污染時，要考慮PCR產物的長度與產物序列中堿基的分布，UV照射僅對500bp以上長片段有效，對短片段效果不大；最后若污染長時間不能消除，建議更換另外廠家的PCR試劑進行檢測，因為每個廠家的引物設計區域不一樣；一般情況下，一家試劑公司的擴增產物不會在另外一家廠家的引物設計區域內，因此不會造成產物污染的假陽性。
