| 背景概述

ApoE（載脂蛋白E）多態(tài)性被認為是高脂蛋白血癥及動脈粥樣硬化性血管病的易感候選基因。人類ApoE基因定位于19號染色體上，主要有兩種單核苷酸多態(tài)性526C>T和388T>C，可以形成3種單倍型ApoE3（388T-526C）、ApoE2（388T-526T）、ApoE4（388C-526C）。ApoE主要在肝臟合成、分泌和代謝，參與脂質(zhì)的運輸、儲存及排泄，有修復組織、抑制血小板聚集、免疫調(diào)節(jié)等作用。近年來研究發(fā)現(xiàn)，ApoE基因多態(tài)性與冠心病(coronaryheartdiseaseCHD)、高脂血癥、腦梗塞、Alzheimer病(AD)和慢性乙型肝炎等疾病有著密切的關(guān)系。

圣湘“一步法” 人ApoE基因多態(tài)性核酸檢測試劑盒，為他汀類藥物使用提供更高效精準的服務保障。

文獻報道，ApoE4攜帶者患冠心病的風險要高40%，并且他汀類藥物對ApoE4攜帶者療效往往不佳或無療效，而對ApoE2攜帶者的降脂作用最強。最近的全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）證實，ApoE基因位點與對瑞舒伐他汀的應答相關(guān)。

| 產(chǎn)品特點

1、更簡單的樣本處理方式：

采用全球領(lǐng)先的“一步法”檢測技術(shù)，無需加熱、無需離心，樣本免提取擴增，能夠最大效率的實現(xiàn)檢測過程

2、更豐富的樣本類型：全血、口腔拭子、唾液：

取樣方便易儲存，且可提供更多的核酸供檢測

3、更多的檢測靶點：

人類APOE基因型根據(jù)ε2、ε3和ε4型等位基因的不同組合具有6種形式（ε2/ε2、ε3/ε3和ε4/ε4三種純合子與ε2/ε3、ε3/ε4和ε2/ε4三種雜合子）。本試劑盒可以檢測出以上6種APOE基因型別，精準的靶點檢測，可以提供個性化的靶向藥物指導

| 產(chǎn)品性能

| 臨床應用

通過檢測ApoE基因多態(tài)性，進行ApoE 基因分型，可以預測將來的患病風險， 同時有助于臨床他汀類藥物治療方案的選擇，降低用藥副作用，提高療效。APoE基因是目前國內(nèi)外研究的熱點之一，該基因和CHD、高脂血癥、腦梗塞、AD及慢性乙型肝炎等疾病的相關(guān)性也是關(guān)注和臨床研究的重點之一。目前的研究有時出現(xiàn)不同的結(jié)果，這可能與人群選擇、疾病診斷以及種族和地區(qū)差異有關(guān)。隨著ApoE基因研究的不斷深入，ApoE與CHD、高脂血癥、腦梗塞、AD及慢性乙型肝炎等疾病的相關(guān)性將進一步得到闡明，相信它會在上述疾病的診斷及預防、提高人們生活質(zhì)量等方面起到愈來愈大的作用。